未來帶往更多可能性的一項科學重大突破

HIV病毒透過入侵基因模組，以DNA致入健康免疫細胞的方式使人受感染。

科學家已經可以由人類免疫細胞的DNA中去除HIV病毒，透過這個方式，也能防止免疫細胞再次受到感染。

利用備受矚目的 CRISPR/Cas9 基因染色體編輯技術，美國天普大學研究人員在人體實驗中，已能由受感染的T細胞基因模組中將 HIV-1 型病毒的 DNA 去除。

恢復的細胞之後再次碰到 HIV 病毒時，研究人員發現他們已產生保護抗體免於二度感染。

對於基因型疾病的檢測與治療，CRISPR/Cas9 基因染色體編輯技術被譽為革命性的方式。

這項技術利用「像剪刀一樣」的蛋白質，讓科學家得以對準基因模組中特定的基因或分段部分，以及模組中可剪下貼上的片段來改變其功能。

英國學者最近已證實，在人體胚胎上使用這項技術能改善人工授精的成功率，同時還能降低流產機率。

今年年初科學家也使用 CRISPR/Cas9 基因染色體編輯技術，首次成功治癒了哺乳類動物的杜氏肌營養不良症，該病症是罕見的基因型疾病。

「這些研究發現有許多層面的重要性。」天普大學研究員領導人 Kamel Khalili 這麼說：「它們顯示我們從免疫系統 CD4 T 細胞的 DNA 中除去 HIV 病毒是有成效的。我們讓病毒的基因模組突變，永久阻斷了病毒再行複製。」

Khalili 補充說明：「我們發現基因編輯系統可以預防細胞再次受到感染，同時這項技術對細胞是具安全且無毒的效果。」

這是科學家首次發現如何預防更深入的感染，相較於現階段控制 HIV 的抗反轉錄病毒藥物，這項技術也成為研發更有效之醫療方式的一大關鍵。

「抗反轉錄病毒藥物對於 HIV 病毒的控制非常良好，但服藥的患者一旦停藥便會面臨病毒更大量且迅速的複製。」Khalili 解釋。

此技術更多、更進一步在人體上的應用還需要花一些時間，儘管如此，這無疑是科學界意義的重大里程碑。

譯者 | Rodin Wu

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